• Розробка та оформлення валідаційної документації ( протоколи кваліфікації/валідації, звіти, план-графіки, валідаційні майстер плани, стандартні процедури, інше).
• Організація та контроль за проведенням кваліфікаційних випробувань технологічного та лабораторного обладнання, виробничих класифікованих приміщень, складів, систем забезпечення, засобів транспортування лікарських препаратів.
• Організація та контроль за проведенням валідації процесів виробництва та очищення обладнання.
• Проведення розрахунків для визначення допустимого переносу залишків лікарських препаратів.

1. Організація , контроль та проведення навчання на виробництві та підвищення кваліфікації кадрів підприємства .
2. Складання навчально-методичної документації.
3. Ведення переговорів, співпраця, заключення договорів з навчальними центрами підвищення кваліфікації , вищими навчальними закладами, коледжами.

- ведення переговорів з клієнтами;

- контроль запасів сировини, забезпечення своєчасного виготовлення продукції , контроль якості готової продукції;

- робота з постачальниками, пошук альтернативних постачальників сировини ;

- контроль за документообігом;

Прохождение производственной практики, получение навыков работы в цехе с изделиями и продукцией, освоение профессии сборщика капсульного производства.