Розробка та валідація методів контролю лікарських засобів, АФІ, допоміжних речовин та інших матеріалів за показниками мікробіологічної чистоти, стерильності, вмісту бактеріальних ендотоксинів, механічних включень; визначення антимікробної активності лікарських засобів,

процесні валідації у відповідності з принципами GMP,

участь в валідаціях технологічних процесів виробництва лікарських засобів,

написання інструкцій, СРП, САРА, аналіз ризиків,

аналіз документів виробників АФІ та допоміжних речовин на відповідність вимогам GMP, ДФУ/ЕР, написання запитів виробникам з уточненнями та пропозиціями,

дослідження стабільності ГЛЗ на дореєстраційному етапі

Контроль ЛЗ за показниками мікробіологічної чистоти, стерильності, вмісту бактеріальних ендотоксинів, механічних включень; визначення антимікробної активності лікарських засобів,

ведення робочої документації,

робота з музеєм штамів тест-культур,

ідентифікація мікроорганізмів,

кваліфікація мікробіологічної ефективності дезинфікуючих розчинів

прийом матеріала - біопсійного, операційного, цитологічного, також матеріалу для інших видів досліджень;

сортування матеріала;

створення медичних карт з вибором виду досліджень;

робота з документацією

виділення ДНК та РНК з лейкоцитів крові людини;

виділення ДНК та РНК з клітинних культур;

імуноферментний аналіз;

ДНК-діагностика;

ПЛР;

клонування ДНК;

вестерн-блот аналіз;

робота з культурою клітин лінії К562;

отримання поліклональних антитіл

• виділення ДНК та РНК з лейкоцитів крові людини;
• виділення ДНК та РНК з клітинних культур;
• імуноферментний аналіз;
• ДНК-діагностика;
• ПЛР;
• клонування ДНК;
• вестерн-блот аналіз
• робота з культурою клітин лінії К562;
• отримання поліклональних антитіл.