Хімік
В офісі/на місці
Повна зайнятість
ЮРіЯ-ФАРМ — це українська фармацевтична група компаній, котра володіє найбільшою площею виробничих потужностей в Україні. Ми вже ведемо діяльність в понад 50 країнах світу та маємо амбітні цілі ввійти в ТОП 100 світових фармацевтичних компаній.
Сьогодні, в умовах воєнного стану, не зупинившись ні на день, ми продовжуємо забезпечувати життєво необхідними лікарськими засобами та виробами медичного призначення як мирне населення, так і ЗСУ.
Ми пропонуємо:
- офіційне працевлаштування;
- конкурентну оплату праці та річний бонус за результатами роботи;
- безпечний та сучасний офіс, безкоштовне харчування;
- ноутбук, корпоративний мобільний зв’язок;
- щорічну відпустку тривалістю 30 календарних днів, замість 24 по КЗпПУ;
- матеріальну допомогу в різних життєвих ситуаціях;
- кар'єрне зростання та корпоративні програми розвитку.
Функціональні обов’язки:
- фармацевтична розробка ГЛЗ (МВ) повний цикл (аналітична частина);
- розробка аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ;
- валідація і верифікація аналітичних методик контролю АФІ, ДР, ГЛЗ;
- проведення випробувань АФІ, ДР, ГЛЗ згідно розроблених методик контролю (деінженіринг, вивчення стабільності), документування випробувань;
- оцінка результатів проведення валідації (верифікації) аналітичних методик;
- участь у проведенні експериментів в процесі кваліфікації аналітичного обладнання та засобів вимірювальної техніки;
- розробка нормативної документації, пов’язаної з фармацевтичною розробкою (Специфікації, СОП, інструкції, тощо);
- розробка частин Модуля 3 (аналітична частина);
- комунікація з зовнішніми експертами з питань, пов’язаних з фармацевтичною розробкою (аналітична частина);
- забезпечення документацією, в тому числі і суміжних підрозділів (за запитом), яка стосується фармацевтичної розробки (аналітична частина). Підтримання документації в актуальному стані.
Вимоги до кандидатів:
- досвід роботи хіміком-аналітиком від 2-х років;
- знання і практичні навички володіння аналітичними методами (HPLC у тому числі MS, GC, UV-Vis Spectrophotometry, титрування, IR Spectrophotometry, TGA, DSC) • впевнений користувач ПК (MS-Office, 1C)
- знання регуляторних вимог у фармацевтичної галузі, ДФУ, провідних фармакопей, ICH Q1, ICH Q2, ICH Q3A, ICH Q3B, ICH Q3C, ICH Q8.
- вміння розробки валідаційної документації (у тому числі англійською мовою);
- повна вища освіта (Магістр/спеціаліст — аналітична хімія, хімічна технологія та інженерія, органічна хімія);
- English — pre-intermediate (Технічна документація, Настанови);
- знання програм: MS-Office, OpenLab, ChemStation.
Приєднуйтесь до нашої команди, щоб створювати унікальні рішення, тим самим зберігати і покращувати його!
більше 500 співробітників
з 1990 року на ринку
