• виконання випробувань у відповідності до встановлених методик;

• ведення звітної та поточної документації щодо виконаних завдань;

• проведення валідації та верифікації методик;

• участь у проведенні міжлабораторних та внутрішньолабораторних досліджень;

• участь у проведенні калібрування лабораторного обладнання;

• робота у системі якості ISO 17025.

• проведення процедур та контроль реєстрації лікарських засобів;

• реєстрація БАД: рослинні чаї та фітозбори;

• написання та перевірка ТУ, щодо рослинних чаїв, зборів та сумішей;

• розробка, затвердження та контроль первинних та вторинних пакувальних матеріалів;

• контакти з державними установами;

• ведення бюджету та преміального фонду відділу;

• контроль та проведення процедур з реєстрації та стандартизації.

• фармацевтична розробка та апробація нових методик.

• контроль документообороту та виробничих процесів у відповідності до вимог системи GMP;

• кваліфікація та валідація лабораторного та виробничого обладнання;

• проведення внутрішніх аудитів;

контроль умов зберігання у складських приміщеннях підприємства;

• Робота у системах якості GMP та HACCP.

• контроль якості допоміжних матеріалів та речовин;

• контроль якості друку пакування;

• контроль якості умов зберігання готової продукції;

• прийом повернень готової продукції з торгових мереж;

• ведення обігу прекурсорів на підприємстві;

• робота у системі якості ISO 9001.