Хімік-аналітик лабораторії R&D

«Мікрохім»— українська інноваційна фармацевтична компанія, яка здійснює розробку, дослідження, виробництво та реалізацію високоякісних лікарських препаратів та впроваджує оригінальні ідеї у фармації.

Знайомтесь з нашою компанію https://www.microkhim.com.ua/about-us

Запрошуємо до нашої команди Хіміка-аналітика лабораторії R&D

Чому ми? Що ми гарантуємо:

• Достойний рівень заробітної плати;
• Роботу у соціально відповідальній компанії;
• Офіційне працевлаштування (згідно КЗпП України);
• Медичне страхування;
• Корпоративний мобільний зв’язок;
• Безкоштовне корпоративне навчання і розвиток;

Що ми очікуємо від кандидата:

• Вища освіта (фармацевтична/хімічна/біологічна/біотехнологічна);
• Досвід роботи хіміком-аналітиком у фармацевтичній/хімічній галузі від 1 року;
• Вміння виконувати базові лабораторні потреби (приготування розчинів, взяття наважок, ведення записів);
• Досвід розробки методик аналізу кількісного визначення та супутніх домішок методом рідинної та газової хроматографії;
• Знання основних вимог та вміння працювати з ключовими документами у сфері контролю (ДФУ, ЕР, USP, керівництва ICH), пошук існуючих літературних методик та їх інтерпретація;
• Знання основних вимог щодо наповнення Модуля 3 РД (CTD);
• Досвід роботи та знання принципів рідинної та газової хроматографії, тонкошарової хроматографії, УФ-спектрофотометрії, титриметрії. Аналіз та статистична обробка результатів аналізів; ведення супутньої документації;
• Розуміння теоретичних основ ВЕРХ (типи нерухомих та рухомих фаз, режими хроматографії, сумісність розчинників);

Що входитиме до обов’язків:

• Виконання базових лабораторних робіт (приготування (серії) розчинів, взяття наважок, виконання безпосередньо аналізу, ведення записів, інтерпретація отриманих результатів);
• Проведення контролю якості готових лікарських засобів на всіх етапах фармацевтичної розробки — лабораторний, ДПС, масштабування;
• Виконання хроматографічних методів аналізу (пробопідготовка, аналіз) вивчення нюансів аналізу основної лінійки продуктів, що виробляються на контрактних засадах;
• Виконання порівняльних досліджень профілів розчинення in vitro лікарських засобів;
• Розробка методик аналізу та їх верификація/валідація;
• Робота з ДФУ, ЕР, USP, пошук існуючих літературних методик та їх інтерпретація в рамках робіт з розробки нових лікарських засобів;
• Підготовка розділів модулю 3 реєстраційного досьє;

Якщо це про Вас, будемо раді знайомству.

Чекаємо на Ваше резюме на ел.пошту або телефонуйте.

Поданням свого резюме та інших аплікаційних документів, ви надаєте ТОВ «Мікрохім» дозвіл на збереження та обробку персональних даних, які містяться у цих документах.