Інженер з якості

Основні функціональні обов’язки:

• Робота із документацією системи якості згідно вимог GMP, ISO 22000.
• Планування, організація, проведення і документування робіт, пов’язаних із функціонуванням системи якості, в т.ч.:

-процесу розгляду рекламацій та претензій;

-розробка, актуалізація та огляд виробничої документації;

-процесу оцінки ризиків.

Додаткові вимоги:

• Знання нормативно-правової бази фармацевтичної галузі, зокрема вимог GхP, Ліцензійних умов з виробництва лікарських засобів; ISO 22000 (бажано).
• Вища освіта (фармацевтична/біологічна — бажано).
• Стаж роботи на аналогічній посаді від 2-х років на фармацевтичному або харчовому підприємстві.
• Впевнена робота з MS Office (обов'язково).

Умови роботи:

• 8:00-17:00, пн-пт (субота та неділя вихідні);
• професійний розвиток, навчання (курси, семінари) за рахунок компанії;
• вакансія на декретне місце.