Обов'язки:

• Мікробіологічний моніторинг виробничого середовища «чистих приміщень» (класів безпеки А, B, C, D) під час синтезу та розливу препаратів (седиментаційний та аспіраційний методи контролю повітря, контроль поверхонь методом змивів та відбитків).
• Ретроспективний контроль стерильності випущених серій радіофармпрепаратів відповідно до вимог Державної Фармакопеї України (ДФУ).
• Участь у моделюванні асептичного наповнення (APS) з використанням живильних середовищ.
• Актуалізація та перегляд чинних СОП та інструкцій (плановий перегляд або внесення змін).
• Моніторинг параметрів мікроклімату.
• Ведення матеріальної відповідальності.
• Облік та списання ТМЦ.
• Організація та координація процесу передачі зразків сировини, готової продукції (РФП) на аналіз до сторонніх контрактних лабораторій (аутсорсинг).

Обов'язки:

• Відбір проб та пробопідготовка зразків для проведення випробувань згідно з затвердженими інструкціями та методами контролю.
• Робота з сучасними спектрометрами (ІЧ-Фур'є, Раман-спектрометрами) для швидкої автентифікації сировини безпосередньо у зоні приймання або в лабораторії.
• Щоденна перевірка (тестування) аналітичних приладів для ідентифікації згідно з вимогами ДФУ/Європейської Фармакопеї.
• Внесення результатів до системи LIMS (Лабораторна інформаційна менеджмент-система) та ведення робочих журналів.Оформлення протоколів аналізу, формування звітів.
• Дотримання вимог GMP (Належної виробничої практики), правил техніки безпеки, охорони праці та виробничої санітарії.
• Планування та організація своєї роботи.
• Управління часом та вміння працювати з високою навантаженням.
• Дотримання корпоративної культури та цінностей.
• Дотримання встановлених процедур і стандартів якості.

Обов'язки:

• Контроль якість поживних середовищ, що використовуються у виробничому процесі.
• Приготування живильних середовищ, розчинів.
• Моніторинг мікроклімату виробничих приміщень.
• Проведення фагозалежної ферментації біологічно активних речовин.
• Підтримка музею культур.
• Постановка електрофорезу.
• Ведення протоколів та записів у журналах.
• Робота з автоклавами.
• Контроль якості стерилізації (робота з хімічними та біологічними індикаторами).

Обов'язки:

• Забезпечення дотримання технологічних режимів виробництва всіх стадіях - від замісу тіста до виходу готової продукції.
• Забезпечення необхідної точності та достовірності результатів вимірювань відповідно до вимог методик нормативно-технічної документації (НТД).
• Контроль напівфабрикатів за фізико-хімічними показниками.
• Ведення журналів контролю виробництва напівфабрикатів.

Обов'язки:

• Знання методів мікробіологічного контролю та правил роботи в стерильних умовах.
• Робота із лабораторним обладнанням.
• Пошук різноманітних методів дослідження.
• Проведення лабораторних досліджень та аналізів
• Контроль за дотриманням санітарно-гігієнічних норм
• Ведення лабораторної документації
• Підготовка та обробка зразків