працюю в підрозділі з моменту заснування, приймала участь у розробці всієї нормативної документації (положення про відділ, посадові інструкції, номенклатуру, плани роботи підрозділу, секторальний план тощо), за підсумками діяльності та 13 років державної служби в Держлікслужбі отримала почесні грамоти від керівництва та подяки за сумлінну працю, високий професіоналізм від МОЗ України, а також за роки служби присвоєно 6 ранг держслужбовця;

ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них та журналу обліку інформації, що надходить до Держлікслужби від органів з оцінки відповідності;ведення Журналу обліку звернень споживачів (користувачів), про захист їх права на безпечність медичних виробів;участь у проведенні перевірок характеристик медичних виробів в тому числі відборі зразків медичних виробів;формування справ що стосуються проведених перевірок характеристик медичних виробів,забезпечення ведення національної інформаційної системи державного ринкового нагляду та системи оперативного взаємного сповіщення між органами виконавчої влади про продукцію, що становить серйозний ризик;розгляд заяв, звернень, повідомлення від споживачів (користувачів), а також органів виконавчої влади, правоохоронних органів, виконавчих органів місцевих рад, громадських організацій споживачів (об’єднань споживачів) з питань, пов’язаних з діяльністю Відділу, а також підготовка та подання на розгляд заступнику начальника Відділу проектів відповідей на них з питань, що належать до компетенції Відділу;здійснення моніторингу інформації, одержаної з іноземних систем повідомлень про медичні вироби, що становлять серйозний ризик;здійснення відповідно до законодавства моніторингу причин і кількості звернень споживачів (користувачів) про захист їх права на безпечність медичних виробів, причин і кількості нещасних випадків та випадків заподіяння шкоди здоров’ю людей внаслідок споживання (користування ними) медичних виробів;підготовка проекту секторального плану державного ринкового нагляду на основі пропозицій територіальних органів Держлікслужби та здійснення моніторингу виконання та перегляду такого плану;підготовці та наданні міністерствам та іншим органам виконавчої влади (на вимогу) звітів про результати здійснення державного ринкового нагляду; ведення діловодства та архівної справи у Відділі, такі як забезпечення дотримання вимог Інструкції з діловодства щодо підготовки документів та організації роботи з ними тощо, взаємодія з уповноваженою особою з якості з питань виконання вимог системи управління якістю Держлікслужби, забезпечення функціонування визначених процесів системи управління якістю.