- Операційний контроль всіх критичних точок виробництва та пакування.

-Створювати та вводити в дію документи системи якості, для покращення роботи дільниці.

-Своєчасне та якісне заповнення документації

- планування виробництва

- списання сировини та матеріалів

- випуск готової продукції - оптимізація виробництва

- Запуск нових потужностей -Проводити контроль виробництва згідно GMP, ISO та НАССР

- Забезпечувати персонал работаю

- перевірка доступності складських запасів .

- Безперервна комунікація з різними відділами.

-Надавати своєчасний зворотній зв’язок своїй команді.

-Ставити SMART цілі своїм підлеглим.

-Адаптація до нових умов роботи

-Планування та організація своєї роботи.

Операційний контроль всіх критичних точок виробництва напівфабрикатів

-Створювати та вводити в дію документи системи якості, для покращення роботи дільниці.

-Своєчасне та якісне заповнення документації

-Залученісь в експериментах по зміцненні рецептур та списання сировини після експерементів

-Проводити контроль виробництва згідно GMP, ISO та НАССР

-Контроль виконання планів та обґрунтований аналіз простоїв дільниці.

- Швидко та якісно управляти підлеглими растовляти їх по рабочім зонам чисельністьпідлеглих плнад 150 чол.

-Безперервний пошук покращень на виробництві.(5S, Gemba, A3, карта втрат)

-Надавати своєчасний зворотній зв’язок своїй команді.

-Ставити SMART цілі своїм підлеглим.

- Адаптація до нових умов роботи

-Планування та організація своєї роботи

Майстер цеху з виробництва рідких лікарських засобів та м’яких лікарських засобів (мазі, креми та гелі) та упакування небул.

З 07.2022 АТ«Фармак»

-операційний контроль всіх критичних точок виробництва та пакування ЛЗ

-Створювати та вводити в дію документи системи якості, для покращення роботи дільниці.

- Своєчасне та якісне заповнення документації

-Заповнення та своєчасна здача досьє виготовлення та пакування серії ЛЗ

-Проводити контроль виробництва згідно GMP, ISO та НАССР

-Контроль виконання планів та обґрунтований аналіз простоїв дільниці.

- Працювати згідно методології ощадливого виробництва.

-Безперервний пошук покращень на виробництві.(5S, Gemba, A3, карта втрат)

-Надавати своєчасний зворотній зв'язок своїй команді.

- Ставити SMART цілі своїм підлеглим.

Майстер дільниці пакування ін’єкційних форм

З 10.2020 по 07.2022

АТ «Києвмедпрепарат» Артериум (1рік 9міс.)

- операційний контроль всіх критичних точок пакування ЛЗ;- Виконувати розпорядження керівництва;

- Створювати та вводити в дію документи системи якості, для покращення роботи дільниці;

- Своєчасне та якісне заповнення поточної документації;- Заповнення та своєчасна здача досьє пакування серії ЛЗ;

-Аналізувати та звітувати успіхи дільниці;

- Працювати згідно системи якості (GMP);

- Працювати згідно затверджених методик;

Контролер мед. призначення (операції в системі ifs)

З 12.2019 АТ «Києвмедпрепарат» Артериум (10міс.)

-відбір проб на всіх стадіях виробництва;

-контроль якості упаковки та маркування ЛЗ;

-Контроль якості на всіх технологічних стадіях;

-Реєстрація всіх технологічних стадій в електронному досьє в системі ІFS.

Бригадир основного производства з 09.2019 по 12.2019 (3 міс)

-Забезпечувати цех всім необхідним для безперервної роботи;

-Контроль роботи цеха;-Контроль та облік сировини та ГП на складі.

з 12.2015 по 10.2019

Національна антидопінгова лабораторія (3роки 9міс.)

- Виконувати завдання та розпорядження начальника лабораторії;

- Контролювати роботу відділу пробопідготовки;

-Володіти методиками проведення пробопідготовки згідно затверджених методик;

- Приймати участь у розробці та валідації методик;

-Створювати та вводити в дію документи системи якості від яких на пряму залежить робота відділу;

- Готувати звітність та плани роботи відділу;

-Проводити навчання та стажування нових співробітників відділу;

- Забезпечувати повноту, правильність, об’єктивність досліджень, потрібну достовірність та точність результатів, а також дотримуватись встановлених термінів проведення випробувань;

- Контролювати наявність всіх потрібних матеріалів та реактивів для безперервної роботи;

- Своєчасно фіксувати всі роботи в журналах та формах;

- Проводити підготовку зразків до аналізу;

- Здійснювати внутрішню та контролювати зовнішню перевірку приладів, які задіяні в роботі;

-Нести відповідальність за належний стан робочих місць;

- Працювати згідно системи якості ISO

з 09.2015 по 12.2015 (3 міс) Національна антидопінгова лабораторія

- Виконувати завдання та розпорядження начальника лабораторії;

-Володіти методиками проведення пробопідготовки згідно затверджених методик;

- Забезпечувати повноту, правильність, об’єктивність досліджень, потрібну достовірність та точність результатів, а також дотримуватись встановлених термінів проведення випробувань;

- Своєчасно фіксувати всі роботи в журналах та формах;

- Проводити підготовку зразків до аналізу;

-Нести відповідальність за належний стан робочих місць;

- Працювати згідно системи якості ISO;

Пробовідбірних хімічної лабораторії

з 08.2012 по 10.2012 (2 міс)

ООО "Качинський плюс" (Винзавод)

-Відбір проб та допомога з аналізами хім. лабораторії.

(Технологічна практика)