Розробка методик контролю лікарських засобів з використанням ВЕРХ, СФ, титрування та ІХ.

Робота з документацією, аналізу специфікацій, сертифікатів на АФІ, аналіз ДМФ виробника.

Освоєно навички роботи в системі U-Data для формування заявок на закупівлю реактивів та необхідних матеріалів, в системі Документообіг та системі ERP. Покращено навички планування задач для досягнення кращих результатів.

Закріпила знання методів рідинної, газової хроматографії, спектрофотометрії, тонкошарової хроматографії.

Розробка та актуалізація методик контролю якості ГЛЗ та напівпродуктів, дослідження біоеквівалентності референтного та генеричного ЛЗ, дослідження кінетики вивільнення діючої речовини, дослідження стабільності ЛЗ.

Знання вимог GMP.

Формування МКЯ, Модулю 3 для реєстрації ЛЗ.

Підготовка до трансферу та валідації методик контролю якості АФІ, ГЛЗ та напівпродуктів.

Знання програмного забезпечення OpenLab ChemStation Rev. A, B, C, OpenLab sds 2.4, LabSolution.

Проведення контролю субстанцій, ГЛЗ та дослідження стабільності методом рідинної хроматографії, пробопідготовка, оформлення аналітичних протоколів проведених аналізів.

Проведення органічного синтезу та пошук оптимальних методик для максимального виходу готового продукту.