• Відбір проб сировини і продукції ;
• Визначення якості ( хімічні і фізичні випробування ) ;
• Заповнення журналів , робота з документацією ;
• Формування арбітражної проби ;
• Удосконалення системи якості ( оновлення СОП , проведення навчання персоналу , оформлення рекламацій , кваліфікація обладнання )

1) Моніторинг холодового ланцюга при поставках на Митний склад , переміщеннях з МС на комерційні склади .

2) Перевірка пакетів документів згідно 902 Постанови ( сертифікати якості , РП , вкладки , інвойси )

3) Розробка та актуалізація документації СМЯ ( в ISO 9001 - СОПи , САРА , управління відхиленнями , протоколи розслідувань ) , реєстри , розповсюдження СОП .

• Забезпечення належних умов зберiгання та дистрибуцii ЛЗ , приймання , вхiдний контроль , транспортування ЛЗ , повного та чiткого облiку та звiтностi
• Вiдповiдальнiсть за розробку та належне функцiонування документацii СУЯ
• Допомагав виконувати функцii уповноваженоi особи по опту та iмпорту ( формував пакети документiв для отримання висновку про якiсть ввезенного ЛЗ , формував дозволи на реалiзацiю ЛЗ , перевiряв корректнiсть документацii - сертифiкатiв якостi , перекладiв сертифiкатiв )

-прийом,вхідний контроль, зберігання , пакування , відправка поставок , включаючи холодові поставки. Повернення продукціі.

• взаємодія з відділом логістики , замовниками і постачальниками в межах дистрибуціі матеріалів для клінічних досліджень.
• чітке документування складських операцій

Виконувані функціі :

1) перевіряв лікарські засоби, які надходять до аптечної бази, і супровідні

документи.

2) оформляв висновок вхідного контролю якості лікарських засобів

шляхом відмітки на прибутковій накладній.

3) здійснював ведення реєстру лікарських засобів, які надійшли

до суб'єкта господарювання , та обліку рішень

Держлікслужби

4) перевіряв наявність в аптеці лікарських засобів, обіг яких

заборонено в Україні; лікарських засобів, незареєстрованих в Україні та термін придатності яких минув;

5) надавав Держлікслужбі інформацію про виявлені неякісні лікарські засоби;

6) вживав заходи, що зазначені в рішеннях Держлікслужби , щодо якості лікарських засобів;

7) здійснював моніторинг умов зберігання лікарських засобів

відповідно до вимог інструкції для медичного застосування лікарського

засобу;

• -замовлення, прийом , зберігання , переведення на підрозділи товара ;
  
• -контроль умов зберігання і термінів придатності препаратів ;
  
• - проведення інвентаризацій ;
  
• - планування , організація і контроль праці співробітників ;
  
• - вирішення адміністративно-господарських питань.
  
• - виконання функцій ветеринарного спеціаліста (дератизація, дезінсекція, дезінфекція, вакцинаціі, ветеринарні обробки )
• - робота з програмою 1-С .

• - прийом , зберігання , переведення на підрозділи товара ;
  
• -контроль умов зберігання і термінів придатності препаратів ;
  
• - проведення інвентаризацій ;