Ця вакансія вже завершена
Менеджер з медичних питань (Онкологія/Спеціалізовані продукти)
Офісні обов'язки
Розробляти та реалізовувати медичну стратегію для онкологічних/спеціалізованих продуктів GSK; забезпечувати медичне лідерство в міжфункціональних командах, контролювати генерацію доказів та медичні комунікації, гарантувати медичне управління та комплаєнс, підтримувати клінічний розвиток за потреби та управління життєвим циклом нових інноваційних онкологічних/спеціалізованих продуктів.
Виїзні обов'язки
Будувати зовнішні відносини та професійні зв’язки з медичними спільнотами, сприяти науковому обміну та бути довіреним медичним ресурсом; залучати глибоку клінічну та терапевтичну експертизу і знання ринку/ландшафту для взаємодії з медичними працівниками у відповідності зі стратегічними медичними планами GSK.
Ключові обов’язки
- Керувати розробкою та реалізацією Медичного плану GSK в Україні, узгодженого з глобальною медичною стратегією та локальними потребами.
- Надавати наукову та клінічну експертизу щодо парадигм лікування онкологічних та важких хронічних захворювань та нових наукових даних внутрішнім командам (Комерція, R&D).
- Підтримувати за потреби стратегію клінічних випробувань та досліджень, які ініційовані дослідниками в Україні (IIS).
- Керувати активностями медичного підрозділу: розробляти стратегію участі в конгресах, симпозіумах, дорадчих радах та наукових матеріалів для зовнішніх експертів, залучених як спікери від імені компанії.
- Використовувати наукову експертизу та знання ринку для ідентифікації та залучення медичних працівників (академічних та практикуючих лікарів, фармацевтів, медсестер та інших фахівців) з метою визначення освітніх потреб.
- Взаємодіяти зі спеціалістами охорони здоров'я щодо нових даних, клінічних випробувань, незадоволених медичних потреб, бар’єрів пацієнтів у доступі та динаміки ринку; організовувати і проводити непромоційні навчання з питань захворювань та продуктів.
- Збирати та передавати медичні інсайти протягом життєвого циклу продукту для внеску в медичну стратегію та проводити оцінку потенційного впливу цих інсайтів.
- Інтерпретувати та комунікувати клінічні дані ключовим стейкхолдерам; вміти трансформувати наукові дані у клінічні та базові фармакоекономічні, які можуть бути цінністними для співробітників, що приймають рішення.
- Співпрацювати з департаментом фармаконагляду для своєчасного виявлення та ескалації сигналів безпеки та побічних явищ.
- Підтримувати діяльність з доступу препаратів на ринок та відшкодування витрат, надаючи клінічні аргументи та докази.
- Наставляти/керувати молодших медичних співробітників за потреби, координувати роботу з глобальними медичними лідерами.
- Діяти у межах чинного місцевого законодавства, Кодексу поведінки GSK, відповідних корпоративних стандартів (медичні, фармаконагляд, комплаєнс), політик протидії хабарництву та корупції та вимог прозорості взаємодій.
- Забезпечувати, щоб усі зовнішні контакти були немаркетинговими, медично орієнтованими та повністю задокументовані в CRM-системах.
- Негайно повідомляти про події безпеки через системи фармаконагляду GSK і співпрацювати з аудитами/інспекціями.
Базові кваліфікації
- Медична освіта (MD), ступінь вищої наукової освіти (PhD) та наявність релевантного клінічного досвіду в онкології є перевагою.
- 5–10+ років досвіду в медичних справах в онкології та проведенні клінічних досліджень або суміжних функціях.
- Досвід управління міжфункціональними проєктами.
- Висока здатність наукового мислення та клінічного судження.
- Сильні усні та письмові комунікаційні навички; здатність адаптувати складну наукову інформацію для різних аудиторій.
- Відданість принципам комплаєнсу та етичної взаємодії.
- Розуміння статистичного дизайну та аналізу клінічних досліджень.
- Ефективні навички нетворкінгу та співпраці з доведеною здатністю впливати на міжфункціональні команди.
- Прихильність до безперервного навчання і професійного розвитку.
- Вільне володіння українською та англійською мовами (усно та письмово).
- Готовність до відряджень у межах вимог ролі (приблизно 50%).
Лілія
