- робота з державними та недержавними електронними інформаційними ресурсами – реєстри лікарських засобів (ЛЗ), реєстри інтелектуальної власності, реєстри клінічних випробувань, бази FDA та EMA (edQm, Eudra, Critical Medicines Europa), PubMed, Національні переліки основних ЛЗ, переліки реімбурсації ЛЗ

- аналіз фармацевтичних ринків - продуктових портфелів виробників ЛЗ, аналіз продажів ЛЗ/субстанцій та визначення цільових споживачів для пропозиції продуктів

- вибір нових продуктів для фармацевтичної розробки та проведення оцінки можливості виробництва;

- Project-менеджмент розробки та впровадження нових продуктів та технологій

- розробка технологічної документації ( виробничі інструкції , протоколи виробництва серій та інструкції з пакування, технологічні регламенти),

- формування модуля 3 DMF у CTD - форматі

- розробка , удосконалення та впровадження системи забезпечення якості , розробка стандартів та соп , контроль їх виконання

- розробка методів синтезу субстанцій