Маю досвід великий досвід роботи на фармацевтичному виробництві, де була запроваджена інтегрована система якості, яка включала в себе GMP, ISO 9001, OHSAS, HACCP, ISO14001, ISO50001.

Станом на сьогодні працюю в ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів та медичної продукції" у відділі реєстрації зразків, в якості інженера. В мої обов'язки на робочому місці входить:

• контроль супровідної документації лікарських засобів, що імпортуються в Україну;
• формування сертифіката лікарського засобу за результатами контролю;
• перевірка актуальності методів контролю відповідно до наявних змін методик контролю, робота з системою ЛІМС.

Працювала у сфері менеджменту якості в державній установі "Національна лабораторія антидопінгового контролю", в мої обов'язки входило наступне:

• розробка документації лабораторії згідно ДСТУ EN ISO/IEС 17025:2019; проведення внутрішніх аудитів;
• підготовка до проведення акредитації лабораторії;
• навчання персоналу;
• планування та проведення внутрішніх аудитів якості.

Також на своєму робочому місці виконувала обов'язки закупівельника, завідувача складом та діловода.

Здобула другу вищу освіту за напрямом "Сертифікація, стандартизація та якість", навчаючись Національному фармацевтичному університеті.