Закупівлі та логістика: закупівля сировини, пакувальних матеріалів, допоміжних засобів (деззасоби, одноразовий одяг тощо); співпраця з постачальниками з України та закордону; узгодження договорів. Розробка продукції: створення рецептур та технологічних карт; підготовка виробничих і пакувальних карт; розробка нових дієтичних добавок (від ідеї до виведення на ринок); виробництво дослідних серій; адаптація та коригування рецептур.

Маркування та документація: написання текстів для маркування і листків-вкладишів; робота з ТУ; ведення HACCP-документації; підготовка до сертифікацій ISO 22000.

Контроль якості та безпеки: співпраця з незалежними лабораторіями; організація контролю якості та безпечності готової продукції та виробничого середовища.

Організація виробництва: складання плану виробництва; ведення складського обліку сировини, пакувальних матеріалів, готової продукції, ЗІЗ, деззасобів; участь у виробничому процесі; оптимізація процесів, розгляд невідповідностей та їх усунення.

HR та навчання персоналу: пошук і підбір працівників; розробка та відкриття вакансій; проведення співбесід; оформлення досьє; навчання персоналу. Фінанси та звітність: складання бюджету та плану витрат виробництва; ведення договірної діяльності, рахунків та актів. Маркетинг і дизайн: робота з дизайнерами та друкарнями; співпраця з маркетинговим відділом щодо сайту та соціальних мереж; удосконалення візуального та інформаційного контенту.

Технічна підтримка: обслуговування офісної техніки (дрібний ремонт, встановлення програм, заправка картриджів).

Забезпечення функціонування системи якості відповідно до вимог GMP.

Організація робіт відділу контролю якості для виконання плану виробництва та безперебійної роботи підприємства, а саме: контроль якості вхідної сировини, пакувальних матеріалів, проміжної та готової продукції, вивчення стабільності лікарських засобів. Організація контролю мікробіологічної чистоти виробничих та складських приміщень. Зберігання архівних взірців сировини, матеріалів та зразків готових лікарських засобів.

Робота з документацією. Планування, розробка, внесення змін, погодження, затвердження специфікацій контролю, стандартних робочих процедур, оглядів з якості, протоколів контролю, технологічних регламентів, та багато іншого.

Планування і координація всіх видів діяльності відділу.

Матеріально-технічне забезпечення відділу.

Сертифікація продукції, що випускається підприємством.

Підбір і оцінка виробників/постачальників сировини і пакувальних матеріалів.

Участь і організація процесів валідації на підприємстві.

Участь у розробці нових лікарських засобів.

Взаємодія з відділом реєстрації лікарських засобів в рамках роботи з реєстрації/перереєстрації/ внесенні змін до матеріалів реєстраційного досье.

Участь у самоінспекціях і зовнішніх аудитах.

Комунікація з відділами збуту та постачання.

Ведення договірної діяльності з лабораторіями контролю якості.

Ведення планування та звітності.

Організація процесу утилізації на підприємстві.

Звітність до Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.

Виконання обов'язків уповноваженної особи з вхідного контролю.

Виконання обов'язків уповноваженої особи з якості у період її відсутності.

Відбір проб нефасованої та готової продукції.

Відбір проб сировини.

Відбір проб і здійснення вхідного контролю пакувальних матеріалів відповідно до вимог внутрішньої нормативної документації. Взаємодія з друкарнями (розміщення замовлень, узгодження поставок, участь у розробці оригінал-макетів друкованої продукції. Вичитування макетів).

Робота з документацією:

- розробка технологічних регламентів на препарати, що випускаються виробничими дільницями;

- розробка протоколів/ інструкцій з виробництва ЛС;

- розробка специфікацій вхідного контролю і стандартних робочих методик;

- розробка програм і графіків у рамках поточного вивчення стабільності лікарських засобів.

Участь у розробці нових лікарських засобів.