Розробка та проведення валідації мікробіологічних методів контролю готових лікарських засобів та проміжної продукції; Розробка та проведення придатності методик по показникам «Мікробіологічна чистота», «Стерильність» «Ефективність дезінфікуючих засобів»; Проведення лабораторних аналізів (мікроскопія, висів чистих культур мікроорганізмів); Робота з умовно-патогенними та патогенними культурами тест-мікроорганізмів та забезпечення належного для них зберігання; дослідження стабільності нових видів продукці.

Участь у розробці цехової документації відповідно до вимог нормативної та технічної документації, розробка типових оперативних інструкцій.

Своєчасне виконання плану виробництва, належний контроль роботи працівників виробничого цеху, контроль якості продукції; контроль процесу фасування препаратів у первинну упаковку; - контроль процесу проведення маркування та упаковки: ідентичність пакувального листа до етикетки.

Приготування розчинів, завдання, пов'язані з фільтрацією розчинів, веденням процесу виробництва ліків, ведення технологічної документації

Приготування розчинів, завдання, пов'язані з фільтрацією розчинів, веденням процесу виробництва ліків, ведення технологічної документації