- проведение входного контроля исходного сырья, ГЛС, контроля в процессе производства АФИ и ГЛС;

- проведение испытаний при исследовании стабильности лекарственных средств;

- разработка и введение документации в соответствии с требованиями системы GMP; участие в совершенствовании и разработке новой нормативно-технической документации. Анализ АФИ, вспомогательных веществ и ГЛС;

- владение основными принципами работы жидкостного и газового хроматографа, типов хроматографических колонок; квалификация хроматографов;

- проведение валидации аналитических методов контроля;

- участие в разработке новых ЛС;

- фармразработки методик контроля качества и их валидация;

- разработка спецификаций на вспомогательные вещества, упаковочные материалы, промежуточную и готовую продукцию