- Виконання експериментів та досліджень відповідно до методик і протоколів : гематологичні, біохімічні, імунологічні, мікробіологічні, коагулологічні дослідження.

-Використання спеціалізованого лабораторного обладнання.

-Підготовка зразків.

-Обробка та аналіз отриманих даних за допомогою спеціалізованого програмного забезпечення.

-Інтерпретація результатів досліджень та складання висновків.

-Ведення детальної документації експериментів, включаючи протоколи досліджень та звіти.

-Підготовка наукових публікацій та презентацій.

-Дотримання стандартів лабораторної практики та правил безпеки.

-Участь у внутрішніх і зовнішніх програмах контролю якості.

-Калібрування та технічне обслуговування обладнання.

-Співпраця з іншими дослідниками та медичним персоналом для. обговорення результатів і проведення спільних проектів.

-Консультації з клієнтами або лікарями щодо проведених досліджень.

1.Робота з CRF та електронними базами данних: Medidata

2.Супроводження роботи PI та SI

3.Моніторинг дотримання стандартів протоколів

4.Комунікація з пацієнтами впродовж всього часу їх перебування в протоколі клінічного випробування.

5.Зустріч та супровід візитів моніторів та аудиту.

Робота з клиничніми та доклінічними дослідженнями.

1. Організація та здійснення контролю лікувально-діагностичної і лікувальної роботи у клінічних та доклінічних випробуваннях шляхом виконання умов договорів.

2. Планування, супровід та координація доклінічних досліджень

Приймаю участь у десяти клінічних випробуваннях онкологічного напрямку.

Клінічні випробування , II, III, IV фази.

1. Робота з електронними CRF та електронними базами данних: Medidata, Inform, BioClinica, Almac,SIP, Exostar.
2. Реєстрація пацієнтів та препаратів у IRT/IVRS/IWRS.
   
3. Супроводження роботи PI та SI
4. Моніторинг дотримання стандартів протоколів членами команди.
5. Комунікація з пацієнтами впродовж всього часу їх перебування в протоколі клінічних випробувань.
6. Застріч та супровід візитів моніторів та аудиту.

Підвищення кваліфікації

Проведення експериментів з тваринами на моделях (мишах);

Вивчення і аналіз літературних і документальних матеріалів, аналіз медичної документації;

Проведення морфологічних досліджень: гістологічні, імуногістохімічні; біохімічні - визначення концентрації фекального кальпротектину;

Проведення генетичних та мікробіологічних досліджень за допомогою ПЛР .

Брала участь у трьох клінічних випробуваннях терапевтичного напрямку - захворювання шлунково-кишкового тракту.

Клінічні випробування II, III фази.